Resultat 1 - 6 av 6
Rapportfloden: Blandade resultat
Läkemedelsbolaget Moberg Pharma redovisar ett resultat efter skatt på -4,0 miljoner kronor för det andra kvartalet 2024 (-3,9). Nettoomsättningen uppgick till 4,1 miljoner kronor (0). Rörelseresultatet blev -5,5 miljoner kronor (-5,3). Ebitda-resultatetuppgickSammanhang: ...Nettoomsättningen var 560 miljoner kronor (269). Försäljningen från Tarpeyo, vid behandling av en sällsynt njursjukdom, var 493 miljoner kronor (259). Royaltyintäkter från partners under kvartalet låg på 38,9 miljoner kronor (8,8). ...
Omnämnda platser: Tarpeyo. Omnämnda personer: Maha Energys.
Calliditas njurläkemedel beviljas sju års marknadsexklusivitet i USA
Specialistläkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics har beviljats en period om sju års marknadsexklusivitet för njurläkemedlet Tarpeyo av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det framgår av ett pressmeddelande.Sammanhang: ...Specialistläkemedelsbolaget Calliditas Therapeutics har beviljats en period om sju års marknadsexklusivitet för njurläkemedlet Tarpeyo av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det framgår av ett pressmeddelande....
Omnämnda platser: USA.
Calliditas släpper preliminära helårssiffror
Specialistläkemedelsbolaget Calliditas släpper vissa preliminära siffror för helåret 2023. Bland annat växte intäkterna från läkemedlet Tarpeyo med 170 procent från året innan.Sammanhang: ...Specialistläkemedelsbolaget Calliditas släpper vissa preliminära siffror för helåret 2023. Bland annat växte intäkterna från läkemedlet Tarpeyo med 170 procent från året innan....
Calliditas får grönt ljust från FDA – aktien stiger på svag börs
Läkemedelsföretaget Calliditas har tillkännagivit att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ett fullständigt godkännande för användning av Tarpeyo (budesonid). Läkemedlet är till för att behandla vuxna som lider av primär immunglobulin A-nefropatiSammanhang: ... Läkemedelsföretaget Calliditas har tillkännagivit att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ett fullständigt godkännande för användning av Tarpeyo (budesonid). Läkemedlet är till för att behandla vuxna som lider av primär immunglobulin A-nefropati (IgAN) och är i riskzonen för att sjukdomen ska försämras, oavsett nivån av proteinuri. ...
Calliditas vd: ”Bättre än vi vågat hoppas på”
Calliditas fick på onsdagen efter börsens stängning ett fullständigt godkännande på den amerikanska marknaden för Tarpeyo. ”Det är bedrift för bolaget, men framför allt viktigt för patienterna”, säger vd Renée Aguiar-Lucander.Sammanhang: ...Calliditas fick på onsdagen efter börsens stängning ett fullständigt godkännande på den amerikanska marknaden för Tarpeyo. ”Det är bedrift för bolaget, men framför allt viktigt för patienterna”, säger vd Renée Aguiar-Lucander....
Calliditas: FDA ger Tarpeyo fullständigt godkännande
Specialistläkemedelsbolaget Calliditas läkemedel för IgAN-behandling, Tarpeyo, har fått ett fullständigt godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, skriver bolaget i ett pressmeddelande.Sammanhang: ...Specialistläkemedelsbolaget Calliditas läkemedel för IgAN-behandling, Tarpeyo, har fått ett fullständigt godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, skriver bolaget i ett pressmeddelande....