Resultat 1 - 10 av 11
Dödssjuka Alma, 2, från Karlstad nekas behandling – nu ligger hoppet på Kina
Utåt sett är Alma som vilken annan tvååring som helst, förutom att hon inte kan gå. Alma bor tillsammans med sina föräldrar Juan och Maria och lillasyster Freja på Gruvlyckan i Karlstad. – Hon är trotsig, bestämd och nyfiken på livet, berättar hennes pappaSammanhang: ...Nekas ny framtagen behandling Tidigare har det saknats behandlingsalternativ för sjukdomen, men sedan 2020 har det funnits en EU-godkänd genterapi som i fjol användes för första gången i Sverige. Genterapin kallas Libmeldy och är en engångsbehandling som kostar 30 miljoner kronor. Alma har blivit nekad behandlingen då den är avsedd för barn i tidig fas av sjukdomen som uppvisat lindriga symtom eller inga symtom alls...
Omnämnda platser: Sverige, Genterapin, Kina.
Döv flicka återfick hörsel med hjälp av genterapi
En brittisk flicka, som enligt BBC föddes döv, har återfått hörseln med hjälp av bland annat genterapi. Flickan fick genterapibehandlingen på höger öra och ett cochleaimplantat på det vänstra. Flickan ska ha genomgått genterapin strax före sin ettårsdagochSammanhang: ...Flickan fick genterapibehandlingen på höger öra och ett cochleaimplantat på det vänstra. Flickan ska ha genomgått genterapin strax före sin ettårsdag och går ut på att det felaktiga dna:t som orsakat dövheten byts ut....
Brittisk flicka återfick hörseln genom banbrytande genterapi
Opal Sandy, som flickan heter, genomgick genterapin strax före sin ettårsdag och hennes föräldrar berättar för BBC att resultatet har varit häpnadsväckande – även om behandlingen var extremt tuff. – Det var verkligen läskigt, men det här var en unik möjlighet,Sammanhang: ...Opal Sandy, som flickan heter, genomgick genterapin strax före sin ettårsdag och hennes föräldrar berättar för BBC att resultatet har varit häpnadsväckande – även om behandlingen var extremt tuff...
Omnämnda platser: Kina, USA, Spanien. Omnämnda personer: Opal Sandy.
Flicka kunde höra efter genterapi
Opal Sandy, som flickan heter, genomgick genterapin strax före sin ettårsdag och hennes föräldrar berättar för BBC att resultatet har varit häpnadsväckande – även om behandlingen var extremt tuff. – Det var verkligen läskigt, men det här var en unik möjlighet,Sammanhang: ...Opal Sandy, som flickan heter, genomgick genterapin strax före sin ettårsdag och hennes föräldrar berättar för BBC att resultatet har varit häpnadsväckande – även om behandlingen var extremt tuff...
Omnämnda platser: Flicka. Omnämnda personer: Opal Sandy.
Ny genterapi bromsar ALS hos svensk patient
Den 30-årige mannen med ALS utför tester vid Umeå universitetssjukhus tillsammans med Peter Andersen, överläkare i neurologi och professor på institutionen för klinisk vetenskap vid Umeå universitet. Bild: Mattias Pettersson Med hjälp av en ny genterapiharSammanhang: ...En av de patienter som blivit hjälpt av den nya genterapin är en svensk man i 30-årsåldern. Fyra år efter att han fick sin diagnos kan han, tack vare genterapin, gå i trappor, tala och leva ett aktivt liv. ...
Omnämnda platser: Europa, Sverige, USA. Omnämnda personer: Peter Andersen, Mattias Pettersson.
Genterapi ger hörsel åt döva barn
Vid Children’s Hospital of Philadelphia har en 11-årig pojke delvis fått tillbaka hörseln efter att ha genomgått en ny typ av genterapi. Det handlar om en behandling som riktar sig mot en ovanlig form av medfödd dövhet som beror på en mutation i en gen somSammanhang: ...Ett frågetecken är dock hur länge effekten av genterapin kommer att hålla i sig. – Kommer effekten att klinga av efter en tid? Det vet vi inte ännu, säger hon. ...
Omnämnda platser: The Lancet, USA, Anaheim. Omnämnda personer: Barbara Canlon, Elli Lilly, Ulf Sirborn.
Genterapi gav döva barn hörsel
Kan hjälpa barn med ärftlig hörselnedsättning Forskare på Harvard Medical School och kinesiska Fudan University har testat en ny typ av genterapi som man säger kan ge barn som fötts som som döva hörsel. I kliniska tester på FudanSammanhang: ...I kliniska tester på Fudan University ska fem av sex barn som har haft en genetisk mutation som orsakat dövhet från födseln fått hörseln tillbaka efter att ha behandlats med genterapin. Hörseln uppges bli 60-70 procent av normalhörseln efter genterapin. Professorn Zheng-Yi Chen som varit med och utvecklat genterapin säger i en intervju: – If a child within the first three years doesn’t hear — if they don’t have other communication going on — their brain will develop abnormally. ...
Omnämnda personer: Harvard Medical School.
Ny behandling fick döva barn att höra
Med genterapin är förhoppningen att kunna ersätta den muterade genen så att proteinet kan bildas. Resultaten från de sex försöken som nu publiceras i den vetenskapliga tidskriften Lancet verkar lovande. Det är kinesiska forskare som sedan 2022 testat behandlingenSammanhang: ...Med genterapin är förhoppningen att kunna ersätta den muterade genen så att proteinet kan bildas. Resultaten från de sex försöken som nu publiceras i den vetenskapliga tidskriften Lancet verkar lovande. ...
Omnämnda personer: Harvard Medical.
Ny behandling fick döva barn att höra
Med genterapin är förhoppningen att kunna ersätta den muterade genen så att proteinet kan bildas. Resultaten från de sex försöken som nu publiceras i den vetenskapliga tidskriften Lancet verkar lovande. Det är kinesiska forskare som sedan 2022 testat behandlingenSammanhang: ...Med genterapin är förhoppningen att kunna ersätta den muterade genen så att proteinet kan bildas. Resultaten från de sex försöken som nu publiceras i den vetenskapliga tidskriften Lancet verkar lovande. ...
Omnämnda personer: Harvard Medical.
Ny behandling fick döva barn att höra
Forskning TT Fem av sex döva barn återfick hörsel med hjälp av genterapi som testats inom ramen för en studie. Nu hoppas forskarna kunna hjälpa fler. Det är kinesiska forskare som sedan 2022 testat behandlingen på sex barn som har en typ av medfödd dövhetSammanhang: ...Genen kodar för ett protein som behövs för att transportera ljudsignaler från örat till hjärnan. Med genterapin är förhoppningen att kunna ersätta den muterade genen så att proteinet kan bildas. Resultaten från de sex försöken som nu publiceras i den vetenskapliga tidskriften Lancet verkar lovande. ...
Omnämnda personer: Harvard Medical.
