Resultat 1 - 7 av 7
Astra Zenecas Enhertu rekommenderas EU-godkännande
Astra Zeneca och Daiichi Sankyos Enhertu (trastuzumab deruxtecan) har rekommenderats för godkännande i EU som monoterapi för tilläggsbehandling av vuxna patienter med bortopererad HER2-positiv bröstcancer som har kvarvarande invasiv sjukdom efter neoadjuvantSammanhang: ...Astra Zeneca och Daiichi Sankyos Enhertu (trastuzumab deruxtecan) har rekommenderats för godkännande i EU som monoterapi för tilläggsbehandling av vuxna patienter med bortopererad HER2-positiv bröstcancer som har kvarvarande invasiv sjukdom efter neoadjuvant taxanbaserad och HER2-riktad behandling. ...
Omnämnda personer: Astra Zenecas Enhertu, Astra Zeneca.
Morgonkollen: Aktuella börshändelser du bör ha koll på den 14 september
Euro Stoxx 50-terminen sjunker med 0,44 procent, FTSE 100-terminen ökar 0,17 procent och DAX terminen är ned 0,37 procent. New York De amerikanska börserna avancerade under fredagen efter ett par dagar med nedgång. På den breda marknaden ökade S&P 500-indexSammanhang: ...En numerisk förbättring observerades dock. Tillsammans med Daiichi Sankyos Enhertu visade Astra Zeneca samtidigt en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring av progressionsfri överlevnad i fas 3-studien Destiny-Lung04. ...
Omnämnda platser: Kanada, Kina, Asien. Omnämnda personer: Mark Carney, Sam Altman, Bloomberg News.
Astra Zeneca får nytt godkännande i USA
Astra Zeneca och Daiichi Sankyos cancerpreparat Enhertu har godkänts i USA för både neoadjuvant och adjuvant behandling av patienter med Her2-positiv tidig bröstcancer, baserat på resultat från fas 3-studierna Desitny-Breast 11 respektive Destiny-Breast 05.Sammanhang: ...Astra Zeneca och Daiichi Sankyos cancerpreparat Enhertu har godkänts i USA för både neoadjuvant och adjuvant behandling av patienter med Her2-positiv tidig bröstcancer, baserat på resultat från fas 3-studierna Desitny-Breast 11 respektive Destiny-Breast 05. ...
Omnämnda platser: USA. Omnämnda personer: Astra Zeneca.
Enhertu får utökad rekommendation vid bröstcancer
Cancer Enhertu får utökad rekommendation vid bröstcancer Publicerad: 8 april 2026, 13:12 Enhertu ges som intravenös infusion. Foto : Daiichi Sankyo Läkemedlet Enhertu (trastuzumab deruxtekan) kan ges till fler bröstcancerpatienter med framskriden sjukdomSammanhang: ...Cancer Enhertu får utökad rekommendation vid bröstcancer Publicerad: 8 april 2026, 13:12 Enhertu ges som intravenös infusion. ...
Omnämnda platser: Enhertu.
Astra Zenecas Enhertu får genombrottsstatus i USA
Astra Zeneca och japanska Daiichi Sankyo har beviljats genombrottsstatus (Breakthrough Therapy Designation, BTD) i USA för cancerläkemedlet Enhertu vid behandling av patienter med en så kallad HER2-positiv bröstcancer. Det framgår av ett pressmeddelande.Sammanhang: ...Astra Zeneca och japanska Daiichi Sankyo har beviljats genombrottsstatus (Breakthrough Therapy Designation, BTD) i USA för cancerläkemedlet Enhertu vid behandling av patienter med en så kallad HER2-positiv bröstcancer. Det framgår av ett pressmeddelande....
Omnämnda platser: USA. Omnämnda personer: Therapy Designation, Astra Zenecas.
Astra Zeneca med stort genombrott – kan bota spridd sjukdom
USA:s läkemedelsmyndighet FDA har godkänt läkemedlet Enhertu, som Astra Zeneca och Daiichi Sankyo tagit fram, att användas tillsammans med Roche's Perjeta som förstahandsbehandling för vissa patienter med HER2-positiv bröstcancer. Detta öppnar upp nya möjligheterSammanhang: ...Att kunna leverera kemoterapi direkt till HER2-positiva cancerceller med Enhertu minskar risken för skada på frisk vävnad och har därför lovande utsikter för sjukdomen. Framtida möjligheter FDA har även godkänt två nya diagnostiska tester som identifierar patienter med HER2-positiv bröstcancer som är berättigade till behandling med Enhertu och Perjeta. ...
Omnämnda platser: USA, Perjeta, Polen. Omnämnda personer: Astra Zeneca.
Astra Zeneca beviljas prioritetsöversyn för cancerbehandling
Astra Zeneca har tillsammans med Daiichi Sankyo beviljats prioritetsöversyn hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för en kombinationsbehandling med bröstcancerläkemedlet Enhertu och läkemedelskandidaten pertuzumab, enligt ett pressmeddelande.Sammanhang: ...Astra Zeneca har tillsammans med Daiichi Sankyo beviljats prioritetsöversyn hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för en kombinationsbehandling med bröstcancerläkemedlet Enhertu och läkemedelskandidaten pertuzumab, enligt ett pressmeddelande....
Omnämnda platser: Enhertu. Omnämnda personer: Astra Zeneca.