Resultat 1 - 10 av 11
Hansa Biopharma tillkännager ”topline”-resultat
Specialistläkemedelsbolaget Hansa Biopharma tillkännager topline-resultat från tre patienter med den sällsynta sjukdomen Duchennes muskeldystrofi som behandlats med Hansas imlifidase. Det framgår av ett pressmeddelande.Sammanhang: ...Specialistläkemedelsbolaget Hansa Biopharma tillkännager topline-resultat från tre patienter med den sällsynta sjukdomen Duchennes muskeldystrofi som behandlats med Hansas imlifidase. Det framgår av ett pressmeddelande....
Sigge funderade på att ta sitt liv – gaming blev hans räddning
Sigge Stengård från Växjö lever med den ovanliga muskelsjukdomen Duchennes muskeldystrofi. Sjukdomen gör att musklerna långsamt förtvinar, och drabbar cirka tio pojkar i Sverige varje år. Som barn var han väldigt ensam, och funderade på att ta sitt liv.MenSammanhang: ...Sigge Stengård från Växjö lever med den ovanliga muskelsjukdomen Duchennes muskeldystrofi. Sjukdomen gör att musklerna långsamt förtvinar, och drabbar cirka tio pojkar i Sverige varje år. ...
Omnämnda platser: Sverige, Växjö.
”Avsluta behandlingen om den är för dyr”
Läkarens viktiga fråga: ”Om behandlingen i framtiden inte bedöms vara tillräckligt kostnadseffektiv och vi inte får ersättning för den kommer jag behöva avsluta behandlingen. Vill du ändå att vi testar den?” Bild: Lightfield studios/Getty images Ibland ärSammanhang: ...Etikforskaren Liam Strand anser att lösningen är en ny typ av överenskommelse mellan läkaren och patienten. Den unge mannen fick en ny bromsmedicin mot Duchennes muskeldystrofi, en ovanlig sjukdom som långsamt bryter ner musklerna. Han upplevde att medicinen fungerade. ...
Omnämnda platser: Prioriteringscentrum, Sverige, Doktorand.
Ska du någon gång tro på hajp är det nu
Film, dokumentär, 1 tim 44 min, 25/11, Netflix Mats Steen föddes med Duchennes muskeldystrofi, en obotlig sjukdom som gör att kroppens muskler förtvinar. Vid åtta års ålder hamnade han permanent i rullstol. Med tiden isolerade sig Mats alltmer på sitt rumSammanhang: ...Film, dokumentär, 1 tim 44 min, 25/11, Netflix Mats Steen föddes med Duchennes muskeldystrofi, en obotlig sjukdom som gör att kroppens muskler förtvinar. Vid åtta års ålder hamnade han permanent i rullstol. ...
EMA säger nej till omtvistade Translarna – för sista gången?
Translarna säljs i beredningsformen granulat. Det har varit godkänt för en undergrupp av patienter med Duchennes muskeldystrofi där orsaken är en så kallad nonsensmutation i dystrofingenen. Årskostnaden har legat på mellan 4 och 5 miljoner kronor för en genomsnittspatient.Sammanhang: ...Det har varit godkänt för en undergrupp av patienter med Duchennes muskeldystrofi där orsaken är en så kallad nonsensmutation i dystrofingenen. Årskostnaden har legat på mellan 4 och 5 miljoner kronor för en genomsnittspatient. ...
Omnämnda platser: Bildbyrån.
Ny finalbom av Philip Jönsson i Paralympics
Philip Jönsson missade tidigare under mästerskapet final på 10 meter luftgevär, stående. Där är Jönsson regerande mästare efter att ha tagit hem guldet i Paralympics i Tokyo 2021. Det var Sveriges enda guld i Japan, men inför årets Paralympics har JönssonSammanhang: ...Det var Sveriges enda guld i Japan, men inför årets Paralympics har Jönsson uppgett att uppladdningen har varit tuff. Jönsson har Duchennes muskeldystrofi, en sjukdom som gör att muskler bryts ner och ersätts av fett och bindväv, och har varit ”in och ut på sjukhus”, som han uttryckte det i en intervju med Dagens Nyheter nyligen. ...
Omnämnda platser: Sveriges, Tokyo, Paris. Omnämnda personer: Philip Jönsson.
Jönsson lyckades inte försvara guldet
Philip Jönsson. Foto: EMMA WALLSKOG / BILDBYRÅN 30-åringen tog Sveriges enda guld i Tokyo men har inför årets Paralympics varit tydlig med att uppladdning varit tuff. Jönsson har Duchennes muskeldystrofi, en sjukdom som gör att muskler bryts ner och ersättsSammanhang: ...Foto: EMMA WALLSKOG / BILDBYRÅN 30-åringen tog Sveriges enda guld i Tokyo men har inför årets Paralympics varit tydlig med att uppladdning varit tuff. Jönsson har Duchennes muskeldystrofi, en sjukdom som gör att muskler bryts ner och ersätts av fett och bindväv, och har varit ”in och ut på sjukhus”, som han uttryckte det i en intervju med Dagens Nyheter nyligen. ...
Omnämnda platser: Sveriges, Tokyo, Paris. Omnämnda personer: Philip Jönsson, EMMA WALLSKOG.
EMA bekräftar jävsproblem med läkemedel
Läkemedel EMA bekräftar jävsproblem med läkemedel Publicerad: 5 juni 2024, 15:24 EMA i Amsterdam brottas med att flera godkännanderekommendationer för läkemedel måste tas om. Foto : Robert Meerding Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA måste återstartaSammanhang: ...Foto : Robert Meerding Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA måste återstarta processen om huruvida man kan rekommendera förnyande av marknadsgodkännande för det omtvistade läkemedlet Translarna (ataluren) mot den sällsynta Duchennes muskeldystrofi. Ämnen i artikeln: EMASenaste nytt Det tillkännagav myndigheten i fredags i samband med att den listade viktiga besked från förra veckans månatliga möte för dess kommitté för humanläkemedel (CHMP)....
Omnämnda platser: Amsterdam.
Sista ordet är inte sagt om Translarna mot duchenne
Translarna säljs i beredningsformen granulat. Det är godkänt för en undergrupp av patienter med Duchennes muskeldystrofi där orsaken är en så kallad nonsensmutation i dystrofingenen. Årskostnaden har legat på mellan 4 och 5 miljoner kronor för en genomsnittspatient.Sammanhang: ...Det är godkänt för en undergrupp av patienter med Duchennes muskeldystrofi där orsaken är en så kallad nonsensmutation i dystrofingenen. Årskostnaden har legat på mellan 4 och 5 miljoner kronor för en genomsnittspatient. ...
Omnämnda platser: Bildbyrån. Omnämnda personer: Ludvig Thunman.
Framgång för nytt läkemedel mot Duchennes muskeldystrofi
Framgång för nytt läkemedel mot Duchennes muskeldystrofiSammanhang: ...Framgång för nytt läkemedel mot Duchennes muskeldystrofi...
Omnämnda platser: Duchennes.
