Kritik: För få svenskar får de nya läkemedlen

Sällsynta sjukdomar har tagit steget från läkemedels­industrins bortglömda hörn till ett av de mest innovativa områdena inom läkemedelsutveckling. Och i allt större utsträckning angriper forskningen sjukdomarnas genetiska orsaker. – De nya läkemedlen ärmer

Sammanhang: ... – De nya läkemedlen är mer specifika och komplexa, de är specialdesignade och för en liten grupp. Det är ett paradigmskifte, säger Birgitta Termander, ordförande för Riksförbundet sällsynta diagnoser....

Omnämnda personer: Birgitta Termander.

Debatt: Ingen ska behöva kämpa ensam i vårdsystemet

Detta är en åsiktsartikel och innehållet är skribentens eller skribenternas egna uppfattningar. Tusentals personer med sällsynta sjukdomar slussas runt i vårdsystemet, faller mellan stolarna och får inte den behandling de har rätt till. Du som är folkvald

Sammanhang: ...Ingen ska behöva kämpa ensam i ett system som egentligen kan så mycket bättre. Birgitta Termander, förbundsordförande för Riksförbundet Sällsynta diagnoser...

Omnämnda platser: Sverige, Värmland. Omnämnda personer: Birgitta Termander.