”Snart får alla nyfödda sin arvsmassa avläst”

Ungefär 4 procent av alla islänningar bär på en gen som ökar risken för någon sjukdom som går att förebygga eller behandla. Men få vet om det. Att inte informera dem är hjärtlöst, enligt genforskaren Kári Stefánsson. Ingen ska behöva få genetisk information

Sammanhang: ...Kan du ge något konkret exempel på det? – Ja. Ett konkret exempel är BRCA2-genen. På Island finns bara en mutation i den genen. Den är ganska vanligt förekommande. Mutationen ger en relativt stor riskökning för bröstcancer. ...

Omnämnda platser: Islands, Lund, Nordens. Omnämnda personer: Kári Stefánsson, Eric K..

Gener kan påverka cancerrisk – varannan missas bland bröstcancerpatienter

Runt 1 av 20 bröstcancerpatienter har en ärftlig genmutation som kan kopplas till sjukdomen. De vanligaste finns i generna BRCA1 och BRCA2, som identifierades på 1990-talet. – När en patient får ett cancerbesked dyker en fråga ofta upp tidigt: Är det här

Sammanhang: ...Runt 1 av 20 bröstcancerpatienter har en ärftlig genmutation som kan kopplas till sjukdomen. De vanligaste finns i generna BRCA1 och BRCA2, som identifierades på 1990-talet. – När en patient får ett cancerbesked dyker en fråga ofta upp tidigt: Är det här ärftligt? ...

Omnämnda platser: BRCA1, BRCA2. Omnämnda personer: Svetlana Bajalica Lagercrantz, Svetlana Bajalica.