Resultat 1 - 10 av 51
Astra Zenecas Tagrisso godkänt för kombinationsbehandling
Astra Zenecas canderläkemedel Tagrisso har godkänts i USA för behandling av en typ av lungcancer i kombination med cellgifter. I oktober beviljade USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet, FDA, prioriterad granskning av Astra Zenecas cancerläkemedel TagrissoSammanhang: ...Astra Zenecas canderläkemedel Tagrisso har godkänts i USA för behandling av en typ av lungcancer i kombination med cellgifter. ...
Omnämnda platser: USA, USA:s. Omnämnda personer: Astra Zenecas, Astra Zenecas Tagrisso.
EU-råd rekommenderar Astra Zenecas Tagrisso mot viss sorts lungcancer
Astra Zenecas läkemedel Tagrisso rekommenderas mot så kallat EGFR-muterad lungcancer. för EU-godkännande av EU:s läkemedelskommitté, efter ett studieresultat som läkemedelsbolaget publicerade i höstas.Sammanhang: ...Astra Zenecas läkemedel Tagrisso rekommenderas mot så kallat EGFR-muterad lungcancer. för EU-godkännande av EU:s läkemedelskommitté, efter ett studieresultat som läkemedelsbolaget publicerade i höstas....
Omnämnda personer: Astra Zenecas, Astra Zenecas Tagrisso.
Astra Zenecas vinst något lägre än väntat
Sammanhang: ...Astra Zenecas vinst något lägre än väntat...
Omnämnda personer: Astra Zenecas.
Astra Zenecas covidvaccin dras in runt om i världen
Sammanhang: ...Astra Zenecas covidvaccin dras in runt om i världen...
Omnämnda personer: Astra Zenecas.
Astra Zenecas covidvaccin dras in – kan ge farlig biverkning
Sammanhang: ...Astra Zenecas covidvaccin dras in – kan ge farlig biverkning...
Omnämnda personer: Astra Zenecas.
Astra Zenecas RSV-preparat får godkännande i Kina
Läkemedelsbolagen Astra Zenecas och Sanofis gemensamma preparat Beyfortus (nirsevimab) har godkänts i Kina för prevention av RS-virus hos spädbarn.Sammanhang: ...Läkemedelsbolagen Astra Zenecas och Sanofis gemensamma preparat Beyfortus (nirsevimab) har godkänts i Kina för prevention av RS-virus hos spädbarn....
Omnämnda platser: Kina.
Astra Zenecas läkemedelskandidat Voydeya godkänd i Japan
Astra Zenecas läkemedelskandidat Voydeya (danicopan) har godkänts i Japan för behandling av den sällsynta blodsjukdomen PNH (paroxysmal nattlig hemoglobinuri).Sammanhang: ...Astra Zenecas läkemedelskandidat Voydeya (danicopan) har godkänts i Japan för behandling av den sällsynta blodsjukdomen PNH (paroxysmal nattlig hemoglobinuri)....
Omnämnda platser: Japan.
Astra Zenecas Voydeya godkänd i USA
Astra Zenecas Voydeya har godkänts i USA som tilläggsbehandling av extravaskulär hemolys hos vuxna med den sällsynta blodsjukdomen PNH. Voydeya, med den verksamma substansen danicopan, är en oral Faktor D-hämmare som har utvecklats som ett tillägg till standardbehandlingenSammanhang: ...Astra Zenecas Voydeya har godkänts i USA som tilläggsbehandling av extravaskulär hemolys hos vuxna med den sällsynta blodsjukdomen PNH. ...
Omnämnda platser: USA. Omnämnda personer: Astra Zenecas Voydeya, Zenecas Voydeya.
Astra Zenecas coronavaccin dras tillbaka
Läkemedelsjätten Astra Zeneca drar tillbaka sitt coronavaccin över hela världen, rapporterar The Telegraph.Sammanhang: ...Astra Zenecas coronavaccin dras tillbaka...
Omnämnda personer: Astra Zenecas.
Astra Zenecas coronavaccin dras tillbaka
Läkemedelsjätten Astra Zeneca drar tillbaka sitt coronavaccin över hela världen, rapporterar The Telegraph.Sammanhang: ...Astra Zenecas coronavaccin dras tillbaka...
Omnämnda personer: Astra Zenecas.