Sortera på relevans Sorterad på datum
Resultat 1 - 2 av 2
Resultat 1 - 2 av 2
”Skapa ett nationellt centrum för bindvävssjukdomar”
Under hösten 2025 har två motioner lagts i Sveriges riksdag där behovet av kraftfulla åtgärder för att öka kunskaperna om bindvävssjukdomar står i centrum. I den ena motionen från Annika Hirvonen (MP) och Nils Seye Larsen (MP) föreslås att ett nationelltkompetenscenterSammanhang: ...Budskapet från oss patientföreningar är enstämmigt och tydligt: nu får det vara nog – personer med bindvävssjukdomar har också rätt till diagnos, en god vård och samhällets stöd. Annika Widuch, ordförande, Riksförbundet Ehlers-Danlos syndrom Marie Falk, ordförande, EDS/HSD-föreningen...
Omnämnda platser: Sverige, Sveriges, Uppsala. Omnämnda personer: Marie Falk, Annika Widuch, Nils Seye Larsen.
dagensmedicin.se - https://www.dagensme...sjukdomar/ - Datum: 2026-01-23 06:15. - Utan betalvägg »
Debatt: Ingen jämställd vård för kvinnor med EDS/HSD
Vi vill se en jämställd vård nu, skriver Birgitta Larsson Lindelöf och Annika Widuch, Riksförbundet Ehlers-Danlos Syndrom.Sammanhang: ...Vi vill se en jämställd vård nu, skriver Birgitta Larsson Lindelöf och Annika Widuch, Riksförbundet Ehlers-Danlos Syndrom....
Omnämnda personer: Annika Widuch, Birgitta Larsson Lindelöf.
vk.se - https://www.vk.se/20...shsd-c586e - Datum: 2025-03-08 12:17. - Utan betalvägg »