Resultat 11 - 20 av 323
David Lindgren om kusinen med ALS: "Sjukdomen kom väldigt nära"
David Lindgren blir ambassadör för Börje Salmings ALS-stiftelse. För artisten, som har en personlig koppling till sjukdomen, är det en ära. – Det känns väldigt fint att kunna bidra, säger han.Sammanhang: ... David Lindgren blir ambassadör för Börje Salmings ALS-stiftelse. För artisten, som har en personlig koppling till sjukdomen, är det en ära. – Det känns väldigt fint att kunna bidra, säger han. ...
Omnämnda personer: David Lindgren, Börje Salmings.
Niclas sista önskan kommer inte hinna uppfyllas
Tiden är knapp. Niclas sista önskan riskerar att inte hinna uppfyllas. I september förra året kom domen: den dödliga nervsjukdomen als.Sammanhang: ...I september förra året kom domen: den dödliga nervsjukdomen als. ...
Christian Bauer drar i gång välgörenhetsgolfen Bauer Invitational
– Så har det liksom varit hela livet. Att jag varit dubbelt så bra. I allt, säger Claes och skrattar. I en intervju berättar de om relationen med varandra. Det är förhoppningen när bröderna Claes och Christian drar i gång kändis- och välgörenhetsgolfenBauerSammanhang: ... – Det viktigaste och själva målet med allt det här är att vi samlar in pengar till ALS-forskningen och pengarna går till Börje Salmings ALS-stiftelse, säger Christian. Ishockey legendaren Börje Salming gick hastigt bort i nervsjukdomen ALS i november 2022. ...
Omnämnda platser: Wermdö Golf, Finland, Tyskland. Omnämnda personer: Wermdö Golf, Christian Bauer, Börjes fru Pia.
André, 30, förlorade sin pappa i ALS – startar insamling
När André Folkestad spelade hockey stod hans pappa Thomas alltid på läktaren och hejade. Ifjol gick pappan bort i ALS. Nu arrangerar André golftävlingen ALS-scramblen för att uppmärksamma sjukdomen och samla in pengar till forskning. – Det har blivit ettSammanhang: ...När André Folkestad spelade hockey stod hans pappa Thomas alltid på läktaren och hejade. Ifjol gick pappan bort i ALS. Nu arrangerar André golftävlingen ALS-scramblen för att uppmärksamma sjukdomen och samla in pengar till forskning...
Omnämnda personer: André Folkestad.
Daniel förlorade sin fru – fann konsten i sorgen: ”Vill inte lära mig någonting”
Spara Använd länken i din e-post om du redan har låst upp denna artikel. Vanliga frågor och svar. Så här jobbar VF med journalistik: uppgifter som publiceras ska vara sanna och relevanta. Vi strävar efter förstahandskällor och att vara på plats där dethänder.Niklas får icke godkänd ALS-medicin: ”Mår riktigt bra”
Nicklas har en aggressiv form av ärftlig ALS och som ende skandinav kom han med i en internationell studie där läkemedlet Qalsody testades. Läkemedlet blev godkänt inom EU för ett år sedan men det svenska så kallade NT-rådet rekommenderar inte utskrivningSammanhang: ...Nicklas har en aggressiv form av ärftlig ALS och som ende skandinav kom han med i en internationell studie där läkemedlet Qalsody testades. Läkemedlet blev godkänt inom EU för ett år sedan men det svenska så kallade NT-rådet rekommenderar inte utskrivning eftersom man menar att det inte finns tillräcklig dokumentation som visar att behandlingen ger en tydlig nytta i förhållande till priset....
Omnämnda platser: Qalsody.
Hjärnimplantat möjliggör realtidssamtal
Forskare vid University of California Davis har tagit fram ett nytt hjärnimplantat som gör det möjligt att styra talsyntes med blotta tanken. Metoden går ut på att läsa av de elektriska signalerna i hundratals individuella neuroner. Insamlad data matas tillSammanhang: ...Systemet är inte begränsat till en ordbok, och den första försökspersonen – en man med ALS – kan redan skapa egna ord. Han kan även styra tonläge för att betona enskilda ord och dessutom sjunga enkla melodier. ...
Ny medicin stoppad – ALS-drabbade Victoria: ”Frustrerande”
Beslutet att inte rekommendera medicinen Qualsody mot en specifik form av ALS har väckt kritik från både patienter och forskare. Regionernas NT-råd, som granskar nya behandlingar, menar att bevisen för dess effekt är otillräckliga och att priset är för högt.Sammanhang: ...Beslutet att inte rekommendera medicinen Qualsody mot en specifik form av ALS har väckt kritik från både patienter och forskare. Regionernas NT-råd, som granskar nya behandlingar, menar att bevisen för dess effekt är otillräckliga och att priset är för högt. 26-åriga Victoria Sandsjoe från Karlstad, som lever med ALS, känner frustration över beslutet och betonar att hon skulle ha gjort vad som helst för att få tillgång till medicinen, om den hade kunnat hjälpa henne....
Omnämnda platser: Karlstad. Omnämnda personer: Victoria Sandsjoe.
Kritik mot beslut att stoppa ALS-medicin: ”En dödsdom”
Kritik mot beslut att stoppa ALS-medicin: ”En dödsdom” - Nyheter (Ekot)Sammanhang: ...Kritik mot beslut att stoppa ALS-medicin: ”En dödsdom” - Nyheter (Ekot)...
"Jag vill leva så länge jag kan och se min dotter Selma växa upp"
Att livet kan förändras abrupt fick den tidigare allsvenske fotbollsspelaren Jesper Björkman verkligen erfara, när han diagnosticerades med den obotliga sjukdomen ALS. Men mitt i allt mörker finns en kraft som aldrig sviker – vänskapen med Gustav. – HanSammanhang: ... Att livet kan förändras abrupt fick den tidigare allsvenske fotbollsspelaren Jesper Björkman verkligen erfara, när han diagnosticerades med den obotliga sjukdomen ALS. Men mitt i allt mörker finns en kraft som aldrig sviker – vänskapen med Gustav. – Han är min bästa vän, säger 32-åringen. ...
Omnämnda personer: Jesper Björkman.
