Glädjebeskedet: Anna får ALS-medicin i Sverige

Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland. Under fredagen fick

Sammanhang: ...Tvåbarnsmamman Anna Furbeck från Luleå diagnostiserades med ALS för tre år sedan. För att få tillgång till läkemedlet Tofersen, som kan bromsa delar av sjukdomsförloppet hos vissa patienter, har hon hittills tvingats resa till Tyskland. ...

Omnämnda platser: Norrbotten, Tyskland, Luleå. Omnämnda personer: Christoffer Eriksson, Anna Furbeck.

Expertråd ändrar sig: Öppnar för läkemedel mot ALS

Läkemedlet Qalsody finns i andra delar av världen men inte i Sverige, efter att regionernas expertråd NT-rådet sagt nej på grund av höga kostnaden och frågetecken kring effekten. Detta trots att medicinen är godkänd av europeiska läkemedelsmyndigheten EMA

Sammanhang: ...ALS-sjuka Anna: ”Det är glädjande” TV4 Nyheterna har tidigare rapporterat om den ALS-sjuka mamman Anna, 37, som behövt resa till Tyskland för att få ALS-läkemedlet Qalsody som även kallas Tofersen. – Det är glädjande att det är ett positivt besked, säger Anna ALS-sjuka Anna till TV4 Nyheterna efter beskedet. ...

Omnämnda platser: USA, Qalsody, Tyskland.

ALS-sjuka Anna, 37, tvingas åka till Tyskland för behandling

Sedan tre år tillbaka är tvåbarnsmamman Anna Furbeck sjuk i ALS. Den behandling som skulle kunna hjälpa henne är dock inte godkänd i Sverige, vilket TV4 Nyheterna tidigare rapporterat om. Nu åker hon därför till Tyskland för att få medicin, efter att honoch

Sammanhang: ...Nekas behandling i Sverige Läkemedlet som skulle kunna hjälpa Anna är ALS-medicinen Qalsody, som även kallas Tofersen. Den har godkänts i USA och även av europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Men i Sverige har man sagt nej, något som Neuroförbundet tycker är orimligt. – Det är ju inte klokt att svenska patienter i vårt fina samhälle, där vi ska vara så väl omhändertagna, måste fly utomlands för att få rätt behandling i rätt tid och dessutom bekosta den själva, säger Eva Helmersson, ordförande Neuroförbundet. ”Har inte tid att vänta” Regionernas expertråd, NT-rådet, har tidigare gjort bedömningen att läkemedlet inte ger någon tydlig effekt och att kostnaden på 3,5 miljoner kronor per år därför inte kan motiveras. ...

Omnämnda platser: Sverige, USA, Tyskland. Omnämnda personer: Anna Furbeck, Eva Helmersson.