Hon ”dömdes till döden” – nu visar Alma, 3, förbättringar

Alma var bara två år gammal när hon diagnostiserades med metakromatisk leukodystrofi, MLD – en ovanlig och dödlig nervsjukdom. Familjen ansökte om att få den godkända genterapin Libmeldy i Sverige, men nekades eftersom Alma redan utvecklat symtom. – Vi är

Sammanhang: ...Men över 3 000 människor hjälpte till att samla in pengar för att hon skulle få behålla livet. Vi är otroligt tacksamma, säger Juan Macall. Fotnot: SVT har sökt Behandlingsrådet för en kommentar utan resultat....

Omnämnda platser: Sverige, Fotnot, Libmeldy. Omnämnda personer: Juan Macall.