Hillevi: ”ALS är dödligt och man vill ju leva”

Svenska patienter som har sällsynta sjukdomar har sämre tillgång till nya läkemedel än patienter i andra EU-länder. Sverige kommer efter till exempel Litauen, Bulgarien och Cypern i den europeiska jämförelsen, visar W.A.I.T.-rapporten. Hillevi Andersson,

Sammanhang: ... – Om man har ett läkemedel som man kan få prova så vill man det, för man vill ju leva så länge som möjligt, säger Hillevi Andersson. Hör Hillevi berätta om sjukdomen och hennes kamp i klippet ovan....

Omnämnda platser: Cypern, Litauen, Bulgarien. Omnämnda personer: Hillevi Andersson.

Svenska patienter har allt sämre tillgång till nya läkemedel

Andelen nya läkemedel med nationellt beslut om offentlig finansiering minskar i Sverige. Mellan 2019 och 2025 har andelen nya läkemedel med nationella beslut om offentlig finansiering i Sverige minskat med cirka 14 procentenheter, motsvarande 24 läkemedel

Sammanhang: ... – Man ska tänka om det vore jag själv, eller mitt barn, eller min mamma, hur skulle jag vilja att det är då och handla utifrån det. Alltså ge hjälp, stöd och medicin, säger Hillevi Andersson....

Omnämnda platser: Europa, Linköping, Sverige. Omnämnda personer: Hillevi Andersson, Olof Danielsson.