Dödssjuka Alma, 2, från Karlstad nekas behandling – nu ligger hoppet på Kina

Utåt sett är Alma som vilken annan tvååring som helst, förutom att hon inte kan gå. Alma bor tillsammans med sina föräldrar Juan och Maria och lillasyster Freja på Gruvlyckan i Karlstad. – Hon är trotsig, bestämd och nyfiken på livet, berättar hennes pappa

Sammanhang: ...Nekas ny framtagen behandling Tidigare har det saknats behandlingsalternativ för sjukdomen, men sedan 2020 har det funnits en EU-godkänd genterapi som i fjol användes för första gången i Sverige. Genterapin kallas Libmeldy och är en engångsbehandling som kostar 30 miljoner kronor. Alma har blivit nekad behandlingen då den är avsedd för barn i tidig fas av sjukdomen som uppvisat lindriga symtom eller inga symtom alls...

Omnämnda platser: Sverige, Genterapin, Kina.