Ingen underkur som fått grönt ljus

Besvikelsen var stor i somras när den svenskutvecklade bromsmedicinen mot Alzheimers, lecanemab, inte blev godkänd av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Risken för biverkningar - som svullnad och blödningar i hjärnan - ansågs vara för hög. Nyttan bedömdes

Sammanhang: ...Alzheimerpatienter och närstående blev förtvivlade. Företaget Bioarctic, som ligger bakom preparatet, kollapsade på börsen. Och även läkare och forskare reagerade och protesterade....

Alzheimerläkemedel får nej

Ansökan om marknadsföringstillstånd för lecanemab, ett läkemedel för behandling av Alzheimers sjukdom får en negativ rekommendation av den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP). Det skriver det svenska läkemedelsföretaget Bioarctic

Sammanhang: ...Ansökan om marknadsföringstillstånd för lecanemab, ett läkemedel för behandling av Alzheimers sjukdom får en negativ rekommendation av den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP). Det skriver det svenska läkemedelsföretaget Bioarctic i ett pressmeddelande. Läkemedlet baseras på en upptäckt av den svenska forskaren Lars Lannfeldt, professor vid Uppsala universitet. ...

Omnämnda platser: Kina, Hongkong, USA. Omnämnda personer: Lars Lannfeldt.