Ny behandling fick döva barn att höra

Med genterapin är förhoppningen att kunna ersätta den muterade genen så att proteinet kan bildas. Resultaten från de sex försöken som nu publiceras i den vetenskapliga tidskriften Lancet verkar lovande. Det är kinesiska forskare som sedan 2022 testat behandlingen

Sammanhang: ...Med genterapin är förhoppningen att kunna ersätta den muterade genen så att proteinet kan bildas. Resultaten från de sex försöken som nu publiceras i den vetenskapliga tidskriften Lancet verkar lovande. ...

Omnämnda personer: Harvard Medical.