Gen som styr lungornas utveckling ökar risken för postcovid

Den nya internationella studien stödjer en direkt koppling mellan postcovid och lungfunktion. Bild: Getty images Postcovid ger ofta symtom som andfåddhet och trötthet. Nu har forskare hittat en genvariant som påverkar lungornas utveckling – och som ökarrisken

Sammanhang: ...Bild: Andreas Andersson – Våra resultat visar en koppling mellan att ha en viss genetisk variant som är kopplad till lungutveckling och en ökad risk att få postcovid, säger Hugo Zeberg, lektor i genetik vid Karolinska institutet och en av studiens två huvudförfattare. ...

Omnämnda platser: Nature Genetics, Östra Asien, Finland. Omnämnda personer: Hugo Zeberg, Andreas Andersson.

Ätstörning är genetiskt – men kan utlösas av smalhetsen på sociala medier

SVT-dokumentären Smalast vinner handlar om hur smalhets på sociala medier påverkar unga tjejer, speciellt när stora influencers lägger ut så kallat ”pro-ana”-innehåll, till exempel bilder där revben och ryggkotor sticker ut. – Huvudproblemet med media är

Sammanhang: ...Bild: Karolinska institutet Det är svårt att veta om man själv har en genetisk sårbarhet för ätstörningar, men om någon i ens släkt haft en sådan diagnos kan det betyda att man har en sårbarhet. ...

Omnämnda personer: Ata Ghaderi.

Fiberrik kost första året minskar risken för glutenintolerans

Det är viktigt att barn lär sig gilla den lite bittra smaken av grönsaker, menar dietisten och artikelförfattaren Elin Hård af Segerstad. Bild: Getty images Risken att utveckla glutenintolerans minskade med 40 procent hos barn som fick i sig mycket fibrer

Sammanhang: ...Fakta: Teddy-studien The environmental determinants of diabetes in the young, Teddy, omfattar 8 677 barn som har genetisk risk för typ-1 diabetes och celiaki. Drygt 2 500 barn är från Sverige (Skåne). Sammanlagt 400 000 barn screenades via navelsträngsblod mellan år 2004 till 2010 och de med genetisk risk bjöds in till 15 års uppföljning i USA, Sverige, Finland och Tyskland. ...

Omnämnda platser: Finland, Tyskland, Sverige. Omnämnda personer: Tove Gilvad, Elin Hård.

10 000 år av ost

Forskare vid universitetet i Lausanne har upptäckt att bakterier som används för att producera hårdostar som gruyère och emmentaler, visar tecken på uråldrig domesticering. Genom att analysera bakteriestammar från de senaste 50 åren upptäckte forskarna låg

Sammanhang: ...Genom att analysera bakteriestammar från de senaste 50 åren upptäckte forskarna låg genetisk mångfald och stabila egenskaper, något som är typiskt för organismer som anpassats till människans behov....

Vetenskapsåret 2025

Inför den nya året spanar Forskning & Framstegs redaktion framåt. Här är de mest spännande händelserna med forskningsanknytning inom våra bevakningsområden. Anna Davour är astronomi- och fysikredaktör på F&F. Bild: Martin Stenmark Milstolpe för partikel­accelerator

Sammanhang: ...Då belönades forskning som ledde till Förra årets Nobelpris i fysiologi eller medicin gick till forskning om rna, molekyler som överför genetisk information och sköter många andra uppgifter inuti celler. 2023 handlade medicinpriset också om rna. ...

Omnämnda platser: Bohuslän, Boliden, Järna. Omnämnda personer: Mats Karlsson, Karin Broberg, Martin Stenmark.

Pyttemask bakom stort genombrott

C. elegans är en millimeter lång och trivs bäst i blöt jord. Masken har hjälpt årets Nobelpristagare i medicin att förstå hur celler styr sina gener – vilket är avgörande för vår hälsa. En knöl som syns eller känns på halsen kan vara sköldkörtelcancer. Oftast

Sammanhang: ...Årets pris handlar också om rna, ett slags molekyler mest kända för att fungera som budbärare för genetisk information från kärnans dna till cellens maskineri för tillverkning av proteiner. I rollen som budbärare kallas molekylerna m-rna (messenger rna). ...

Omnämnda platser: Hanover, Nobelpriset, Kalifornien. Omnämnda personer: Gunilla Karlsson Hedestam, Harvard university, Gary Ruvkun Bild.

”Snart får alla nyfödda sin arvsmassa avläst”

Ungefär 4 procent av alla islänningar bär på en gen som ökar risken för någon sjukdom som går att förebygga eller behandla. Men få vet om det. Att inte informera dem är hjärtlöst, enligt genforskaren Kári Stefánsson. Ingen ska behöva få genetisk information

Sammanhang: ...Fernströms nordiska pris för forskning som har ”revolutionerat vår förståelse av genetisk variation och dess samband med hälsa och sjukdomar”. Varför är Island en bra plats för forskning om hur genetisk variation hänger samman med hälsa och sjukdomar? ...

Omnämnda platser: Islands, Lund, Nordens. Omnämnda personer: Kári Stefánsson, Eric K..

Mannen i kungasagan har funnits – bekräftas av arkeologi och dna

I Sverres saga står det att en man kastades ner i en brunn på slottet Sverresborg utanför Trondheim. Här är han. Bild: Riksantikvaren En person nämnd i en nordisk kungasaga har för första gången identifierats med arkeologiska fynd och dna. Analysen av kvarlevor

Sammanhang: ...Vilken sida han stred på är dock inte bevisat. – Han hade en ovanlig genetisk profil, som är speciell för Vest-Agder. Vi har alltså kunnat se att den fanns där redan för 900 år sedan. ...

Omnämnda platser: Norges, Nidarosdomen, Trondheim. Omnämnda personer: Sverre Sigurdssons, Dan Carlsson, Olof Haraldssons.

Kreativ utan inre bilder

Testet är enkelt. Föreställ dig tre saker: en människa, en boll och ett bord. Människan går fram till bordet och puttar till bollen. Vad händer? Ulf Ström blinkar ett par gånger innan han svarar. – Jag skulle tro att bollen ramlar ner, säger han. Så svarar

Sammanhang: ...Den som har ett helsyskon med afantasi har en nästan tiofaldigt ökad sannolikhet att själv ha snarlika egenheter, vilket talar för en genetisk koppling. Det är fortfarande oklart vad som utmärker hjärnan hos en person med afantasi. En under­sökning av MX med hjärnkamera visade att områden baktill i hans huvud aktiverades på samma sätt som hos andra när han tittade på bilder av kändisar, till exempel Storbritanniens tidigare premiärminister Tony Blair. ...

Omnämnda platser: Vietnamkriget, Storbritannien, Storbritanniens. Omnämnda personer: Adam Zeman, Francis Galtons, Per Snaprud.

Medicinpriset till upptäckt av mikro-RNA

Årets Nobelpris i fysiologi eller medicin delas lika mellan Victor Ambros och Gary Ruvkun för upptäckten av mikro-RNA och dess roll i posttranskriptionell genreglering. I sin presentation beskriver Nobelkommittén hur alla celler innehåller samma kromosomer

Sammanhang: ...Den frågan ledde till att Victor Ambros och Gary Ruvkun upptäckte mikro-RNA:s roll i detta. ”Den överraskande upptäckten avslöjade en ny dimension av genreglering som visat sig ha en fundamental betydelse för organismers utveckling och funktion.” Transkription är processen där genetisk information går från dna till m-RNA (budbärar-RNA). När detta inte fungerar utvecklas cellerna inte som de ska och risken ökar för sjukdomar såsom cancer, diabetes och autoimmunitet. ...

Omnämnda platser: Hanover, New Hampshire, Stockholm. Omnämnda personer: Professor of Genetics, Olle Kämpe, Harvard University.