Resultat 1 - 10 av 42
PharmNovo rapporterar positiva fas I-resultat för PN6047 mot neuropatisk smärta
Det svenska läkemedelsbolaget PharmNovo är glada att tillkännage de positiva slutresultaten från fas I-studien av bolagets läkemedelskandidat mot neuropatisk smärta, PN6047. Studien bekräftar säkerheten och tolerabiliteten hos PN6047 och stärker dess potentialSammanhang: ...Det svenska läkemedelsbolaget PharmNovo är glada att tillkännage de positiva slutresultaten från fas I-studien av bolagets läkemedelskandidat mot neuropatisk smärta, PN6047. Studien bekräftar säkerheten och tolerabiliteten hos PN6047 och stärker dess potential som en innovativ behandlingsmetod för smärthantering....
Dansk läkemedels-vd: Novo Nordisks ras hade kunnat undvikas
Studien av fetmapreparatet Cagrisema fick Novo Nordisk att rasa över 20 procent. Men med en annan utformning av studien kunde bolagets mål ha uppnåtts. Det menar Adam Steensberg, vd för läkemedelsbolaget Zealand. ”Jag tycker faktiskt att det är bra data”‚Sammanhang: ...Studien av fetmapreparatet Cagrisema fick Novo Nordisk att rasa över 20 procent. Men med en annan utformning av studien kunde bolagets mål ha uppnåtts. ...
Omnämnda personer: Adam Steensberg.
Xvivo lyfter på positiva studieresultat
Medicinteknikbolaget Xvivo Perfusion har presenterat positiva resultat från den kliniska NIHP2019-studien på den pågående ISHLT-kongressen i Prag. Aktien lyfter tydligt på Stockholmsbörsen.Sammanhang: ...Medicinteknikbolaget Xvivo Perfusion har presenterat positiva resultat från den kliniska NIHP2019-studien på den pågående ISHLT-kongressen i Prag. Aktien lyfter tydligt på Stockholmsbörsen....
Omnämnda platser: NIHP2019-studien, Prag.
Samtliga patienter inkluderade i Stayble Therapeutics fas Ib-studie i diskbråck med STA363
Stayble Therapeutics AB (”Stayble” eller ”Bolaget”) meddelar idag att den sista patienten inkluderats i den pågående kliniska fas Ib-studien med STA363 mot diskbråck. Inga betydande biverkningar har så här långt rapporterats och hittills har ingen av de inkluderadeSammanhang: ...Resultat från studien beräknas finnas tillgängliga under Q4 2024....
Immunovia stiger efter positiva studieresultat
Diagnostikbolaget Immunovia steg i den inledande handeln på Stockholmsbörsen måndag efter beskedet att bolagets test uppnådde den primära mätpunkten i Clariti-studien för att upptäcka bukspottkörtelcancer i tidigt stadium av duktalt adenokarcinom (PDAC).Sammanhang: ...Diagnostikbolaget Immunovia steg i den inledande handeln på Stockholmsbörsen måndag efter beskedet att bolagets test uppnådde den primära mätpunkten i Clariti-studien för att upptäcka bukspottkörtelcancer i tidigt stadium av duktalt adenokarcinom (PDAC)....
Omnämnda platser: Clariti-studien.
Scandion Oncology: Nya resultat bekräftar tidigare studiedata
Forskningsbolaget Scandion Oncology meddelar resultat från den pågående tredje delen av Corist-studien i fas 2a där läkemedelskandidaten SCO-101 utvärderas mot behandling av tjock- och ändtarmscancer. Resultaten uppges bekräfta tidigare data som har rapporteratsSammanhang: ...Resultaten uppges bekräfta tidigare data som har rapporterats i del ett och två av studien. Det framgår av ett pressmeddelande....
Astra Zeneca ser klinisk fördel med Truqasp i studie på prostacancerpatienter
Astra Zeneca visar i fas 3-resultat från studien Capitello-281 på data för läkemedelskandidaten Truqap vid behandling av prostatacancer. Resultaten för Truqap i kombination med läkemedlet Zytiga (abiraterone) och hormonbehandling (androgen deprivationsbehandling,Sammanhang: ...Astra Zeneca visar i fas 3-resultat från studien Capitello-281 på data för läkemedelskandidaten Truqap vid behandling av prostatacancer. Resultaten för Truqap i kombination med läkemedlet Zytiga (abiraterone) och hormonbehandling (androgen deprivationsbehandling, ADT) uppvisade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull fördel för studien primära mål, radiografisk progressionsfri överlevnad....
Omnämnda personer: Astra Zeneca.
Första patienten doserad i Bioarctics Parkinsons-studie
Läkemedelsbolaget Bioarctic har doserat sin första patient i fas 2a -studien Exist vid behandling av Parkinsons sjukdom.Sammanhang: ...Läkemedelsbolaget Bioarctic har doserat sin första patient i fas 2a -studien Exist vid behandling av Parkinsons sjukdom....
Astra Zeneca nådde mål i astmastudie
Astra Zeneca meddelar att inhalationsläkemedlet Airsupra (albuterol/budesonide) mötte primärmåttet i fas 3-studien Batura. Det framgår av ett pressmeddelande.Sammanhang: ...Astra Zeneca meddelar att inhalationsläkemedlet Airsupra (albuterol/budesonide) mötte primärmåttet i fas 3-studien Batura. Det framgår av ett pressmeddelande....
Omnämnda personer: Astra Zeneca.
Xvivo-studie publicerad i ansedd tidskrift
Transplantationsbolaget Xvivo har fått resultaten av den europeiska randomiserade kontrollerade kliniska studien som undersökte Xvivos hjärtteknologi publicerad i den vetenskapliga tidskriften The Lancet.Sammanhang: ...Transplantationsbolaget Xvivo har fått resultaten av den europeiska randomiserade kontrollerade kliniska studien som undersökte Xvivos hjärtteknologi publicerad i den vetenskapliga tidskriften The Lancet....
Omnämnda platser: The Lancet.
