Sortera på relevans Sorterad på datum
Resultat 1 - 10 av 69

Tysk storbank ser köpläge i Novo Nordisk – pekar ut viktig händelse

Deutsche Bank bedömer att utläsningen av studien Redefine 4 i det första kvartalet 2026 fortsatt är den viktigaste händelsen inom danska Novo Nordisks forskning och utveckling, vilket Deutsche Bank har ett positivt förhållningssätt till. Det framgår av en

Sammanhang: ...Deutsche Bank bedömer att utläsningen av studien Redefine 4 i det första kvartalet 2026 fortsatt är den viktigaste händelsen inom danska Novo Nordisks forskning och utveckling, vilket Deutsche Bank har ett positivt förhållningssätt till. ...

Omnämnda personer: Deutsche Bank.

di.se - https://www.di.se/li...-handelse/ - Datum: 2025-11-27 10:17. - Utan betalvägg »

Egetis: ”Positiva toplineresultat” – ska ansöka hos FDA

Forskningsbolaget Egetis Pharmaceuticals meddelade på fredagen vad bolaget beskriver som ”positiva toplineresultat” från Retriact-studien av Emcitate (tiratricol) hos patienter med MCT8-brist, som är en mycket sällsynt sjukdom.

Sammanhang: ...Forskningsbolaget Egetis Pharmaceuticals meddelade på fredagen vad bolaget beskriver som ”positiva toplineresultat” från Retriact-studien av Emcitate (tiratricol) hos patienter med MCT8-brist, som är en mycket sällsynt sjukdom....

di.se - https://www.di.se/li...a-hos-fda/ - Datum: 2025-11-14 08:18. - Utan betalvägg »

Egetis: ”Positiva toplineresultat” – ska ansöka hos FDA

Forskningsbolaget Egetis Pharmaceuticals meddelade på fredagen vad bolaget beskriver som ”positiva toplineresultat” från Retriact-studien av Emcitate (tiratricol) hos patienter med MCT8-brist.

Sammanhang: ...Forskningsbolaget Egetis Pharmaceuticals meddelade på fredagen vad bolaget beskriver som ”positiva toplineresultat” från Retriact-studien av Emcitate (tiratricol) hos patienter med MCT8-brist....

di.se - https://www.di.se/ny...a-hos-fda/ - Datum: 2025-11-14 07:17. - Utan betalvägg »

Astra Zeneca meddelar testutfall inom fas 3-studie

Läkemedelsjätten Astra Zenecas läkemedelskandidat Gefurulimab gav ”kliniskt meningsfull förbättring” i tester gjorda inom fas 3-studien Prevail.

Sammanhang: ...Läkemedelsjätten Astra Zenecas läkemedelskandidat Gefurulimab gav ”kliniskt meningsfull förbättring” i tester gjorda inom fas 3-studien Prevail....

Omnämnda personer: Astra Zeneca.

di.se - https://www.di.se/li...-3-studie/ - Datum: 2025-10-30 18:17. - Utan betalvägg »

Guard Therapeutics rasar efter studiebesvikelse: ”Förvånande”

Vd Tobias Agervald kommenterar studien

Sammanhang: ...Vd Tobias Agervald kommenterar studien...

Omnämnda personer: Guard Therapeutics, Tobias Agervald.

di.se - https://www.di.se/di...orvanande/ - Datum: 2025-10-27 12:17. - Utan betalvägg »

Aktien studierasade – vd:n ändå ”jättenöjd”

Dicot Pharmas aktie mer än halveras i värde efter att nya studieresultat presenteras.  Men vd Elin Trampe säger till Nyhetsbyrån Direkt att bolaget är nöjda över vad studien visade. ”Vi ser jättepositivt på de här resultaten”, säger hon.

Sammanhang: ...Men vd Elin Trampe säger till Nyhetsbyrån Direkt att bolaget är nöjda över vad studien visade. ”Vi ser jättepositivt på de här resultaten”, säger hon....

Omnämnda personer: Elin Trampe.

di.se - https://www.di.se/li...jattenojd/ - Datum: 2025-10-23 12:17. - Utan betalvägg »

Astra Zeneca-läkemedel nådde primära effektmått i fas 3-studie

Astra Zenecas läkemedel Baxdrostat uppnådde det primära effektmåttet i fas 3-studien Bax24 hos patienter med resistent hypertoni (högt blodtryck). Det framgår av ett pressmeddelande.

Sammanhang: ...Astra Zenecas läkemedel Baxdrostat uppnådde det primära effektmåttet i fas 3-studien Bax24 hos patienter med resistent hypertoni (högt blodtryck). Det framgår av ett pressmeddelande....

Omnämnda personer: Astra Zenecas.

di.se - https://www.di.se/li...-3-studie/ - Datum: 2025-10-07 09:17. - Utan betalvägg »

Hansa Biopharma nådde sitt mål i fas 3-studie

Specialistläkemedelsbolaget Hansa Biopharma nådde sitt primära mål i fas 3-studien Confides där imlifidase utvärderades i högsensitiserade patienter inför en njurtransplantation. Utfallet var statistiskt signifikant. Det framgår av ett pressmeddelande

Sammanhang: ...Specialistläkemedelsbolaget Hansa Biopharma nådde sitt primära mål i fas 3-studien Confides där imlifidase utvärderades i högsensitiserade patienter inför en njurtransplantation. ...

di.se - https://www.di.se/li...-3-studie/ - Datum: 2025-09-24 20:18. - Utan betalvägg »

Hansa Biopharma nådde sitt primära mål i fas 3-studie

Specialistläkemedelsbolaget Hansa Biopharma nådde sitt primära mål i fas 3-studien Confides där imlifidase utvärderades i högsensitiserade patienter inför en njurtransplantation. Utfallet var statistiskt signifikant. Det framgår av ett pressmeddelande

Sammanhang: ...Specialistläkemedelsbolaget Hansa Biopharma nådde sitt primära mål i fas 3-studien Confides där imlifidase utvärderades i högsensitiserade patienter inför en njurtransplantation. ...

di.se - https://www.di.se/li...-3-studie/ - Datum: 2025-09-24 19:17. - Utan betalvägg »

Camurus: Resultat från Sorento-studien kan komma nästa halvår

Specialistläkemedelsbolaget Camurus utvärderar för närvarande läkemedelskandidaten Octreotid vid behandling av neuroendokrina tumörer i magtarmkanalen eller bukspottkörteln (GEP-NET) i fas 3. Då studien är ”event-driven” finns ingen specifik tidslinje för

Sammanhang: ...Specialistläkemedelsbolaget Camurus utvärderar för närvarande läkemedelskandidaten Octreotid vid behandling av neuroendokrina tumörer i magtarmkanalen eller bukspottkörteln (GEP-NET) i fas 3. Då studien är ”event-driven” finns ingen specifik tidslinje för när resultaten väntas kunna utläsas. I Camurus förväntningar väntas ett resultat dock komma att läsas ut nästa år....

Omnämnda platser: Sorento-studien.

di.se - https://www.di.se/li...ta-halvar/ - Datum: 2025-09-16 13:17. - Utan betalvägg »


nyhet
Resultatsidor:
r
1
r
2
r
3
r
4
r
5
r
6
r
7
fram