Resultat 1 - 10 av 76
Ny studieframgång för Eli Lillys fetmapreparat
Det amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly uppnådde sitt primära mål i fas 3b-studien Together-Psa vid behandling av patienter med psoriasisartrit (Psa) och fetma samt med minst en samsjuklighet . Utfallet efter 36 veckor visade på en bättre effektivitetSammanhang: ...Det amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly uppnådde sitt primära mål i fas 3b-studien Together-Psa vid behandling av patienter med psoriasisartrit (Psa) och fetma samt med minst en samsjuklighet . ...
Sobi ska vidareutveckla Gamifant för behandling av IDS
Specialistläkemedelsbolaget Sobi kommer utifrån de övergripande resultaten från Embrace-studien i fas 2a som utvärderade läkemedlet Gamifant vid behandling av gammainterfreron-driven sepsis (IDS) att vidareutveckla läkemedlet.Sammanhang: ...Specialistläkemedelsbolaget Sobi kommer utifrån de övergripande resultaten från Embrace-studien i fas 2a som utvärderade läkemedlet Gamifant vid behandling av gammainterfreron-driven sepsis (IDS) att vidareutveckla läkemedlet....
Astra Zeneca-studie missade primära mål
Läkemedelsföretaget Astra Zeneca meddelar fas 3-studien Latify inte nådde sitt primära mål (generell överlevnad) för ceralasertib i kombination med Imfinzi jämfört med standardbehandlingen docetaxel för patienter med icke-småcellig lungcancer.Sammanhang: ...Läkemedelsföretaget Astra Zeneca meddelar fas 3-studien Latify inte nådde sitt primära mål (generell överlevnad) för ceralasertib i kombination med Imfinzi jämfört med standardbehandlingen docetaxel för patienter med icke-småcellig lungcancer....
Hansa bommade mål i studie
Hansa Biopharma meddelar att den globala registreringsgrundande fas 3-studien Good-Ides-02, för behandling av anti-glomerulär basalmembransjukdom (anti-GBM), inte uppnådde sitt primära effektmått. Det framgår av ett pressmeddelande på tisdagskvällen.Sammanhang: ...Hansa Biopharma meddelar att den globala registreringsgrundande fas 3-studien Good-Ides-02, för behandling av anti-glomerulär basalmembransjukdom (anti-GBM), inte uppnådde sitt primära effektmått. ...
”Vi såg en chans att bidra” – Isadora deltar i studien som kan förändra framtiden för typ 1-diabetes
När sjuåriga Isadora insjuknade i typ 1-diabetes gick allt snabbt. Efter dagar av törst, trötthet och nattliga toalettbesök visade tre blodsockertest i rad ”HIGH”. Några månader senare är hon en av barnen som deltar i NextCells ProTrans-studie, och hennesSammanhang: ...”Vi såg en chans att bidra” – Isadora deltar i studien som kan förändra framtiden för typ 1-diabetes...
Cantargia lägger ned utveckling inom trippelnegativ bröstcancer
Forskningsbolaget Cantargia meddelar att analysen från fas 1b/2-studien Trifour som utvärderar nadunolimab vid trippelnegativ bröstcancer (TNBC) inte visade skillnad i medianöverlevnad (mOS) mellan gruppen som behandlades med läkemedelskandidaten nadunolimabSammanhang: ...Forskningsbolaget Cantargia meddelar att analysen från fas 1b/2-studien Trifour som utvärderar nadunolimab vid trippelnegativ bröstcancer (TNBC) inte visade skillnad i medianöverlevnad (mOS) mellan gruppen som behandlades med läkemedelskandidaten nadunolimab plus cellgiftskombinationen gemcitabin/karboplatin (GK) och kontrollgruppen, som enbart behandlades med cellgifter. ...
Öppnar för omvänt förvärv efter kurskollaps
Efter den misslyckade studien med bolagets främsta läkemedelskandidat – med en kurskollaps som följd – lägger Guard Therapeutics nu ned utvecklingen. I stället öppnar styrelsen för ett omvänt förvärv.Sammanhang: ...Efter den misslyckade studien med bolagets främsta läkemedelskandidat – med en kurskollaps som följd – lägger Guard Therapeutics nu ned utvecklingen. ...
Omnämnda personer: Guard Therapeutics.
Tysk storbank ser köpläge i Novo Nordisk – pekar ut viktig händelse
Deutsche Bank bedömer att utläsningen av studien Redefine 4 i det första kvartalet 2026 fortsatt är den viktigaste händelsen inom danska Novo Nordisks forskning och utveckling, vilket Deutsche Bank har ett positivt förhållningssätt till. Det framgår av enSammanhang: ...Deutsche Bank bedömer att utläsningen av studien Redefine 4 i det första kvartalet 2026 fortsatt är den viktigaste händelsen inom danska Novo Nordisks forskning och utveckling, vilket Deutsche Bank har ett positivt förhållningssätt till. ...
Omnämnda personer: Deutsche Bank.
Egetis: ”Positiva toplineresultat” – ska ansöka hos FDA
Forskningsbolaget Egetis Pharmaceuticals meddelade på fredagen vad bolaget beskriver som ”positiva toplineresultat” från Retriact-studien av Emcitate (tiratricol) hos patienter med MCT8-brist, som är en mycket sällsynt sjukdom.Sammanhang: ...Forskningsbolaget Egetis Pharmaceuticals meddelade på fredagen vad bolaget beskriver som ”positiva toplineresultat” från Retriact-studien av Emcitate (tiratricol) hos patienter med MCT8-brist, som är en mycket sällsynt sjukdom....
Egetis: ”Positiva toplineresultat” – ska ansöka hos FDA
Forskningsbolaget Egetis Pharmaceuticals meddelade på fredagen vad bolaget beskriver som ”positiva toplineresultat” från Retriact-studien av Emcitate (tiratricol) hos patienter med MCT8-brist.Sammanhang: ...Forskningsbolaget Egetis Pharmaceuticals meddelade på fredagen vad bolaget beskriver som ”positiva toplineresultat” från Retriact-studien av Emcitate (tiratricol) hos patienter med MCT8-brist....
