Bioarctics läkemedel får nytt FDA-godkännande

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt tilläggsansökan för Leqembi Iqlik subkutan autoinjektor som en veckovis startbehandling för behandling av tidig Alzheimers sjukdom. Det meddelar Bioarctics partner Esisai. Den amerikanska lanseringen planeras

Sammanhang: ...Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt tilläggsansökan för Leqembi Iqlik subkutan autoinjektor som en veckovis startbehandling för behandling av tidig Alzheimers sjukdom. Det meddelar Bioarctics partner Esisai. Den amerikanska lanseringen planeras till slutet av augusti 2026, framgår det. Leqembi Iqlik är den första behandlingen i sitt slag som riktar sig mot amyloid och erbjuder behandling […]...

Omnämnda personer: Bioarctics partner.