Tre delar kemipris för upptäckter om proteiner

"David Baker har lyckats med det nästan omöjliga konststycket att bygga nya proteiner. Demis Hassabis och John Jumper har med hjälp av en AI-modell löst ett 50-år gammalt problem – att förutspå proteiners komplexa strukturer", skriver Vetenskapsakademin i

Sammanhang: ...Den andra upptäckten handlar om att kunna förutspå hur proteiner ser ut. I ett protein är aminosyrorna sammanlänkade i långa strängar, som veckar sig till en tredimensionell struktur. ...

Omnämnda platser: Nobelpriset, AlphaFold2. Omnämnda personer: Demis Hassabis, John Jumper.

Dyr genterapi skyddade hjärtat vid amyloidos

– Resultaten talar starkt för att detta är en jättebra behandling. Patienterna var välbehandlade i övrigt och ändå ser man bra effekt av det här läkemedlet, säger Björn Pilebro, överläkare vid Norrlands universitetssjukhus i Umeå och expert på hjärtamyloidos.

Sammanhang: ...Den vanligaste typen av hjärtamyloidos beror på inlagring av proteinet transtyretin. Samma protein kan också i mycket sällsynta fall vara genetiskt förändrat och lagras in i nervsystemet, vilket i Sverige går under namnet Skelleftesjukan. ...

Omnämnda platser: Umeå, Sverige, London. Omnämnda personer: Björn Pilebro.

Studie: Kött kan öka risken för diabetes

När de uppdaterade nordiska näringsrekommendationerna presenterades 2023 var rådet tydligt: Begränsa mängden kött till max 350 gram om dagen. Av processat kött, som skinka, salami och bacon, bör vi äta ”så lite som möjligt”, sade projektledaren Rune Blomhoff

Sammanhang: ...Kött innehåller också mättade fettsyror som inte är bra för oss. – Men även protein och järn som är bra. Än en gång – det handlar om att inte äta för mycket, säger Hellénius. Läs också: ”Guldstudie” visar värdet av tidigt normaliserat blodsocker vid typ 2-diabetes...

Omnämnda platser: Sverige, The Lancet. Omnämnda personer: Rune Blomhoff.

Ny behandling fick döva barn att höra

Det är kinesiska forskare som sedan 2022 testat behandlingen på sex barn och ungdomar som har en typ av medfödd dövhet som beror på en mutation i en viss gen. Genen kodar för ett protein, otoferlin, som behövs för att transportera ljudsignaler från örat till

Sammanhang: ...Det är kinesiska forskare som sedan 2022 testat behandlingen på sex barn och ungdomar som har en typ av medfödd dövhet som beror på en mutation i en viss gen. Genen kodar för ett protein, otoferlin, som behövs för att transportera ljudsignaler från örat till hjärnan. Resultaten från de sex försöken som nu publiceras i den vetenskapliga tidskriften Lancet verkar lovande. ...

Omnämnda platser: New York Times. Omnämnda personer: Carl-Magnus Hake, Harvard Medical, Petra Hedbom.