Genbehandling genombrott för barn och vuxna med medfödd dövhet

Ett syntetiskt virus injicerades på hörselsnäckan hos tio vuxna och barn i Kina som varit döva eller svårt hörselnedsatta sedan födseln. Viruset levererade en fungerande variant av en otof-gen, som på grund av mutationer orsakat brist på proteinet otoferlin,

Sammanhang: ...Viruset levererade en fungerande variant av en otof-gen, som på grund av mutationer orsakat brist på proteinet otoferlin, som behövs för att överföra ljudsignaler från örat till hjärnan. ...

Omnämnda platser: Kina. Omnämnda personer: Ulf Sirborn, Maoli Duan.

”Vi efterlyser bättre stöd efter intensivvård”

Postintensivvårdssyndrom är ett problem som uppmärksammats alltmer de senaste åren, men som vårdpersonalen oftast inte läst om under sin grundutbildning. Vad behöver patienter och närstående för att kunna hantera livet efter kritisk sjukdom och intensivvård?

Sammanhang: ...Post-Intensive care syndrome: Screening and management in primary care. Aust J Gen Pract. 2021;50(10):737-740...

Omnämnda personer: Aust J Gen Pract, Kristina Skoglund, Anna Schandl.

Ny föreståndare för ATMP-centrum på Karolinska

Knut Steffensen är disputerad i molekylärmedicin och har en flerårig bakgrund inom läkemedelsindustrin, senast Kite-Gilead. ”Med mina​​​​​​ erfarenheter från läkemedelsindustrin och KI hoppas jag att vi tillsammans ska fortsätta skapa förutsättningar för

Sammanhang: ...ATMP-centrum samlar alla verksamheter inom avancerade terapiläkemedel under samma tak i syfte att stärka utveckling och implementering av cell- gen- och vävnadsbehandlingar....

Omnämnda personer: Knut Steffensen.

Ny behandling fick döva barn att höra

Det är kinesiska forskare som sedan 2022 testat behandlingen på sex barn och ungdomar som har en typ av medfödd dövhet som beror på en mutation i en viss gen. Genen kodar för ett protein, otoferlin, som behövs för att transportera ljudsignaler från örat till

Sammanhang: ...Det är kinesiska forskare som sedan 2022 testat behandlingen på sex barn och ungdomar som har en typ av medfödd dövhet som beror på en mutation i en viss gen. Genen kodar för ett protein, otoferlin, som behövs för att transportera ljudsignaler från örat till hjärnan. ...

Omnämnda platser: New York Times. Omnämnda personer: Carl-Magnus Hake, Harvard Medical, Petra Hedbom.